27 Οκτωβρίου 2022 | Κλινικό ολόκληρο το exome που τοποθετεί διαδοχικά τις υπηρεσίες προσδιορίζει τις πιθανές ασθένεια-προκαλώντας γενετικές αλλαγές ένα σύνθετο σύστημα biomarker χρησιμοποιεί τα πολλαπλάσια κλινικά σχετικά υπομονετικά χαρακτηριστικά γνωρίσματα για να απεικονίσει την ετερογένεια της αποτυχίας εμβολίου ένα ρυθμιστικό εργαλείο επιστήμης βελτιώνει τις διαδικασίες αναθεώρησης για τις συσκευές αποκατάστασης κτυπήματος και περισσότεροι.
Η ευρωπαϊκή οργάνωση για την έρευνα και τη θεραπεία του καρκίνου διαπίστωσε ότι οι υγρές βιοψίες, που χρησιμοποιούνται όλο και περισσότερο στη στερεότυπη προσοχή των ασθενών για να προσδιορίσουν και να παρακολουθήσουν την πρόοδο καρκίνου, μπορούν επίσης να ανιχνεύσουν μια αναταραχή των κυττάρων αίματος που τοποθετεί τους ασθενείς στον υψηλότερο κίνδυνο τους καρκίνους αίματος. Οι ερευνητές πήραν τους υγρούς ασθενείς βιοψιών από το 1416 με μια σειρά των στερεών όγκων που είχαν εγγραφτεί στη μελέτη του Gustave Roussy Cancer Profiling. Θεωρούν ότι όταν αποκαλύπτουν οι υγρές βιοψίες μια υψηλού κινδύνου κλωνική αιμοποίηση ένας γνώρισμα-όρος που χαρακτηρίζεται από την υπερβολικός-αντένσταση των αιματοποιητικών βλαστικών κυττάρων με ίδιο το γενετικό μεταλλαγή-αυτό πρέπει να προκαλέσει την περαιτέρω αιματολογική αξιολόγηση για να καθορίσει εάν ο ασθενής είναι σε κίνδυνο για τον καρκίνο ή πρέπει να λάβει μια διάγνωση.
Το εργαστήριο BGI Αυστραλίας έλαβε την πιστοποίηση από την εθνική ένωση της δοκιμής των αρχών (NATA) για να εκτελέσει κλινικό ολόκληρο το exome τοποθετώντας διαδοχικά στην Αυστραλία, που προετοιμάζω το έδαφος για τη σφαιρική επιχείρηση βιολογικών επιστημών να παρέχει τις κλινικές τοποθετώντας διαδοχικά υπηρεσίες για τον προσδιορισμό των πιθανών ασθένεια-προκαλώντας γενετικών αλλαγών. Για πρώτη φορά μετά από να λάβει εργαστηριακή πιστοποίηση παθολογίας NATA την ανθρώπινη, το εργαστήριο θα αρχίσει να προσφέρει τις κλινικές υπηρεσίες στην Αυστραλία στα κλινικά εργαστήρια, τα νοσοκομεία, και σε άλλους συνεργάτες για να ανιχνεύσει τις αλλαγές στο exome που συμβάλλουν στις σπάνιες γενετικές και παιδιατρικές ασθένειες.
Genomics Jumpcode εισήγαγε ένα επεκταθε'ν χαρτοφυλάκιο των τεχνολογιών μείωσης RNA για να επιτρέψει στους ερευνητές για να εξαγάγει τις μεγαλύτερες ιδέες και να ανιχνεύσει τα νέα σήματα στο transcriptome που κρύφτηκαν προηγουμένως από τις άφθονες και μη κατατοπιστικές ακολουθίες. Το χαρτοφυλάκιο μείωσης RNA CRISPRclean περιλαμβάνει διάφορες νέες προσφορές που εκμεταλλεύονται την ιδιομορφία CRISPR για να μειώσουν τις άφθονες ακολουθίες, να κόψουν μέσω του θορύβου των μη κατατοπιστικών αντιγράφων, και ωθούν την ανακάλυψη. Τα νέα προϊόντα περιλαμβάνουν: Εξάρτηση μείωσης RNA υψηλός-έκφρασης CRISPRclean, επιτροπές μείωσης RNA, σχέδιο οδηγών συνήθειας, και μαζικά Ribodepletion αντιδραστήρια CRISPRclean. Αυτή η κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας CRISPR-βασισμένη τεχνολογία Jumpcode δύναμης προσφορών, η οποία χρησιμοποιεί CRISPR-Cas9 για να υποβιβάσει τις άφθονες, μη κατατοπιστικές ακολουθίες στην έτοιμη επόμενη γενιά τοποθετώντας διαδοχικά τις βιβλιοθήκες.
Η ένωση για τη μοριακή παθολογία δημόσιευσε τις συστάσεις συναίνεσης για τη χρησιμοποίηση στις προσεγγίσεις silico για να επικυρώσει τη επόμενη γενιά τοποθετώντας διαδοχικά τις σωληνώσεις ανάλυσης στοιχείων (NGS) (το περιοδικό των μοριακών διαγνωστικών, DOI: 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). Η μέσα ομάδα εργασίας επικύρωσης σωληνώσεων Silico πρόσφερε τις γενικές συστάσεις όπως τα εξής: το εργαστήριο μπορεί να χρησιμοποιήσει στα αρχεία στοιχείων silico για να συμπληρώσει την αναλυτική επικύρωση NGS αλλά για να μην αντικαταστήσει τη χρήση των φυσικών δειγμάτων το εργαστήριο πρέπει να καταλάβει τους λειτουργικούς περιορισμούς του τύπου στα στοιχεία silico που χρησιμοποιούνται το εργαστήριο μπορεί να θεωρήσει στα δείγματα silico για τις δευτερεύουσες αναπροσαρμογές στις κλινικές σωληνώσεις λογισμικού βιοπληροφορικής, και οι εμπορικοί προμηθευτές και οι εσωτερικοί υπεύθυνοι για την ανάπτυξη σωληνώσεων πρέπει να περιλάβουν τις επιλογές στις σωληνώσεις ανάλυσής τους να διευκολύνουν ευκολότερο στην εισαγωγή αρχείων στοιχείων silico και την ανάλυση από τα κλινικά εργαστήρια.
Η κοινοπραξία θεραπευτικής μεταμόσχευσης του κρίσιμου ιδρύματος πορειών έλαβε μια άποψη προσόντων σχεδίων για το σημειώνοντας σύστημα iBox ως νέο δευτεροβάθμιο σημείο τέλους αποτελεσματικότητας για τις δοκιμές μεταμόσχευσης νεφρών. Αυτό επιτεύχθηκε μέσω των προσόντων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Ιατρικών των νέων μεθοδολογιών για την ανάπτυξη φαρμάκων. Το σημειώνοντας σύστημα iBox είναι ένα σύνθετο biomarker που χρησιμοποιεί τα πολλαπλάσια κλινικά σχετικά υπομονετικά χαρακτηριστικά γνωρίσματα για να απεικονίσει πλήρως την ετερογένεια της αποτυχίας εμβολίου, συμπεριλαμβανομένων των μέτρων της νεφρικής λειτουργίας και της ανοσοποιητικής απάντησης στο εμβόλιο, με ή χωρίς άμεση αξιολόγηση της υγείας αλλομοσχευμάτων μέσω της ιστοπαθολογίας.
Το Ultrahuman ανήγγειλε τη δημιουργία μιας συμβουλευτικής επιτροπής ιατρικής και αθλητικής επιστήμης που συνολικά διάσημοι ιατρικός και οι εμπειρογνώμονες MED-τεχνολογία θα οδηγήσει. Η επιχείρηση προωθεί τις κλινικές δοκιμές της συνεχούς πλατφόρμας υγείας ελέγχου γλυκόζης της (CGM) με τους μη-διαβητικούς και τους προ-διαβητικούς. Οι κλινικές δοκιμές έχουν σχεδιαστεί στο εσωτερικό με τους κορυφαίους σφαιρικούς μεταβολικούς εμπειρογνώμονες υγείας. Τα μεταβολικά στοιχεία biomarker αυτής της μελέτης θα συσχετίσουν στις διάφορες παραμέτρους του CGM. Αυτοί οι συσχετισμοί θα χρησιμοποιηθούν για να κατασκευάσουν ένα σημειώνοντας σύστημα χρησιμοποιώντας τα στοιχεία του CGM για να δείξουν τη μεταβολική υγεία ενός ατόμου.
Το Brainomix ανήγγειλε τη συνεργασία του με την εθνική κοινοπραξία της ευφυούς ιατρικής απεικόνισης, φιλοξένησε στο πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, και τρία επέλεξαν περιοχή Ηνωμένου Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS) σε ένα πρόγραμμα για να βελτιστοποιηθεί και να επικυρωθεί το αυτοματοποιημένο ακολουθώντας εργαλείο καρκίνου του, ε-πράξη. Η συσκευή μετρά τους όγκους καρκίνου του πνεύμονα και ανιχνεύει τις αλλαγές στο μέγεθος όγκων, δείχνοντας την απάντηση θεραπείας και την πρόοδο ασθενειών. Το προκαταρκτικό στοιχείο ήδη έχει δείξει ότι η ε-πράξη είναι τουλάχιστον τόσο καλή όσο και οι ειδικοί γιατροί στη μέτρηση του μεγέθους όγκων καρκίνου του πνεύμονα σε έναν ενιαίο χρόνο δείχνουν. Η ομάδα μελέτης θα αξιολογήσει πώς η αυτοματοποιημένη αξιολόγηση της προόδου ασθενειών και της απάντησης θεραπείας που χρησιμοποιούν την ε-πράξη συγκρίνει με την αξιολόγηση των ακτινολόγων. Η μελέτη θα περιλάβει επίσης μια περιγραφική ανάλυση της δυναμικής όγκων χρησιμοποιώντας την ε-πράξη σε μια αντιπροσωπευτική ομάδα NHS.
Τα εργαστήρια Winterlight και Genentech, ένα μέλος της ομάδας Roche, έχουν αναγγείλει τα νέα στοιχεία που παρουσιάζουν την ευαισθησία των ομιλία-βασισμένων ψηφιακών μέτρων στην ανίχνευση μιας ασθένεια-σχετικής με τον διαμήκους αλλαγής στην ασθένεια του Alzheimer. Χρησιμοποιώντας τα στοιχεία από τη δοκιμή Tauriel Genentech Semorinemab στην ασθένεια του Alzheimer πρώτων σταδίων (NCT03289143), αυτές οι αναλύσεις παρέχουν τα νέα στοιχεία ότι τα αυτοματοποιημένα μέτρα για την υπομονετική ομιλία μπορούν να χαρακτηρίσουν τη διαμήκη πτώση με τη συγκρίσιμη ευαισθησία στις γιατρός-διεξαχθείσες νευροψυχολογικές αξιολογήσεις. Οι ψηφιακές προσπάθειες μπορούν να επιτρέψουν τον καλύτερο χαρακτηρισμό των σχεδίων ομιλίας και γλώσσας, βελτιωμένη διορατικότητα στα αποτελέσματα των νέων επεξεργασιών, και να υποστηρίξουν μια μετατόπιση σε περισσότερα υβριδικά ή μακρινά δοκιμαστικά σχέδια.
Το κέντρο και ARTIDIS AG καρκίνου MD Άντερσον Πανεπιστημίου του Τέξας ανήγγειλαν μια στρατηγική συμμαχία για να ερευνήσουν την ατομική τεχνολογία μικροσκόπησης δύναμης ARTIDIS ως νέο εργαλείο επεξεργασία-βελτιστοποίησης για τους ασθενείς με τους στερεούς όγκους σε διάφορες ευδιάκριτες ενδείξεις. Ως τμήμα της ερευνητικής συμμαχίας, οι ερευνητές MD Άντερσον και ARTIDIS θα εργαστούν μαζί στις κλινικές μελέτες χρησιμότητας για να καθοδηγηθούν τα σημάδια για τη χρήση της συσκευής. Επιπλέον, η ομάδα ARTIDIS στοχεύει να ακολουθήσει biomarker τις λεωφόρους ανάπτυξης που θα υποστηρίξουν την ενσωμάτωση ARTIDIS που εξετάζει στις εθνικά οδηγίες καρκίνου και τα πρότυπα της προσοχής. Οι νοσοκομειακοί γιατροί MD Άντερσον θα οδηγήσουν τις μελέτες επικύρωσης και απόδειξη--έννοιας για να αξιολογήσουν την τεχνολογία ARTIDIS ως εργαλείο για την απάντηση στην επεξεργασία στις πολλαπλάσιες στερεές ενδείξεις όγκων.
SEQSTER PDM και PatientsLikeMe έχει συνεργαστεί να προωθήσει μια από τις πρώτες μελέτες σπάνιος-ασθενειών που στρέφονται σε άλφα-1 ανεπάρκεια Antitrypsin (AATD). Η μελέτη στοχεύει να καταλάβει καλύτερα πώς να μειώσει τις καθυστερήσεις διαγνώσεων, να μειώσει τις διαφορές στην προσοχή, και να βελτιώσει τις εκβάσεις στους ασθενείς με AATD μέσω των ενισχυμένων ψηφιακών σε πραγματικό χρόνο στοιχείων, της όμοιας υποστήριξης, και των πραγματικών στοιχείων. Οι συμμετέχοντες που ζουν με AATD μπορούν τώρα να συγκατατεθούν, να μοιραστούν, και να συμμετέχουν με τα όλα στοιχεία τους σε μια θέση, που οδηγεί σε ένα άνευ ραφής διαμήκες υπομονετικό ταξίδι.
Οι ερευνητές από τη σχολή NYU Tandon της εφαρμοσμένης μηχανικής, της ιατρικής ρομποτικής και του διαλογικού ευφυούς εργαστηρίου τεχνολογιών, της Ιατρικής Σχολής NYU, και του ΑΜΕΡΙΚΑΝΙΚΟΎ Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων σχεδίασαν ένα ρυθμιστικό εργαλείο επιστήμης (RST) βασισμένο στα στοιχεία από τα biomarkers για να βελτιώσει τις διαδικασίες αναθεώρησης για τέτοιες συσκευές αποκατάστασης κτυπήματος και πόσο καλύτερα να τους χρησιμοποιήσουν. Αυτή η συσκευή είναι η αρχική αποκατάσταση RST κτυπήματος βασισμένη στις ανταλλαγές μεταξύ των περιοχών των κεντρικών και περιφερειακών νευρικών συστημάτων. Επιπλέον, το πρόγραμμα θα περιλάβει την έρευνα σεμιναρίων και προπτυχιακών φοιτητών για να προωθήσει την εκπαίδευση ΜΙΣΧΩΝ για να δεσμεύσει σπουδαστής από τις ανεπαρκείς ομάδες.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Maggie Ma
Τηλ.:: +0086 188 7414 9531